Xét nghiệm NIPT là gì? Phát hiện được những dị tật thai nhi nào?
Xét nghiệm NIPT là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh để kiểm tra thai nhi có mắc những dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST) hay không. Kết quả sàng lọc trước sinh sẽ giúp thai phụ và gia đình biết trước được nhiều thông tin về sức khỏe thai nhi và có những quyết định tốt nhất cho thai kỳ của mình.
1. XÉT NGHIỆM NIPT LÀ GÌ?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở mức độ phân tử và không xâm lấn. Xét nghiệm này được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu của người mẹ từ tuần thai thứ 10 trở đi. Kết quả phân tích sàng lọc được các dị tật bẩm sinh gây ra do bất thường NST. Trong đó có những hội chứng phổ biến và gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất, trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời.
Những ưu điểm vượt trội của NIPT:
✔️ Nhiều ưu điểm hơn so với những xét nghiệm sàng lọc trước đây (Double Test, Triple Test).
✔️ Cho kết quả với độ chính xác cao.
✔️ Thực hiện trong giai đoạn sớm của thai kì.
✔️ An toàn cho cả mẹ và thai nhi (chỉ cần dùng máu mẹ, tránh được nguy cơ xâm lấn).
Với những giá trị và ưu điểm trên, BVQT Phương Châu đã triển khai dịch vụ xét nghiệm NIPT hơn 3 năm qua. Cho đến hiện tại, Phương Châu vẫn đang là đơn vị tiên phong và duy nhất tại Đồng Bằng Sông Cửu Long có hệ thống phòng xét nghiệm và trang thiết bị đạt tiêu chuẩn thực hiện NIPT. Cho đến nay, bệnh viện đã trực tiếp thực hiện xét nghiệm trên hơn 5000 mẫu.
2. NIPT SÀNG LỌC ĐƯỢC CÁC DỊ TẬT THAI NHI NÀO?
* NIPT cơ bản: sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, đặc biệt là bất thường số lượng các NST 13, 18, 21 và giới tính.
+ Hội chứng Down (Trisomy 21)
+ Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
+ Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Các hội chứng liên quan đến bất thường NST giới tính:
+ Hội chứng Turner (monosomy X)
+ Hội chứng Klinefelter (XXY)
+ Hội chứng Jacobs (XYY)
+ Hội chứng Triple X (XXX)
* NIPT Plus - Sàng lọc các hội chứng kể trên và thêm các hội chứng:
+ 6 hội chứng vi mất đoạn NST thường gặp. Các hội chứng này gây các khuyết tật nghiêm trọng về trí tuệ, vận động.
+ 87 hội chứng nhiễm sắc thể mất đoạn/lặp đoạn khác.
Tùy theo tình trạng của thai nhi mà bác sĩ sẽ tư vấn để khách hàng chủ động lựa chọn dịch vụ phù hợp. Bên cạnh đó, với mong muốn hỗ trợ và đồng hành cùng thai phụ trong suốt thai kỳ, Phương Châu có chính sách ưu đãi cho khách hàng thực hiện xét nghiệm NIPT tại bất kỳ chi nhánh nào của tập đoàn.
3. CÁC ƯU ĐIỂM CỦA XÉT NGHIỆM NIPT TẠI PHƯƠNG CHÂU
+ Phòng xét nghiệm nổi bật với hệ thống trang thiết bị hiện đại và đủ tiêu chuẩn xét nghiệm NIPT.
+ Hệ thống giải trình tự Bioelectron Seq 4000 được phát triển và sản xuất bởi tập đoàn CapitalBio và Thermo Fisher Scientific (Mỹ). Hệ thống này đã đạt được “Chứng nhận Đăng ký Thiết bị Y Tế CFDA”.
+ Bộ Kit NIPT đã được nghiên cứu trên 100.000 mẫu lâm sàng và so sánh với kết quả Karyotype với độ chính xác tới 99.9%. Bên cạnh đó bộ Kit đã vượt qua một số thử nghiệm và đạt được chứng nhận CE-IVD. Chứng nhận đảm bảo tiêu chuẩn và yêu cầu về kĩ thuật để lưu hành trên thị trường EU và Khu vực Kinh tế Châu Âu.
+ Dữ liệu kết quả của xét nghiệm sử dụng phần mềm Data Analysis and Management Software for NIPT. Dữ liệu này được phân tích bằng 6 phương pháp, giúp đưa ra kết quả với độ chính xác cao.
Xét nghiệm NIPT giúp các gia đình an tâm hơn về sức khỏe của thai nhi và những ảnh hưởng nếu phải sàng lọc xâm lấn. Nếu các khách hàng còn đang đang phân vân chưa biết lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh nào thì có thể tham khảo thể thông tin về NIPT tại đây.
* Thông tin liên hệ:
BỆNH VIỆN QUỐC TẾ PHƯƠNG CHÂU
Địa chỉ: 300, Nguyễn Văn Cừ nối dài, P. An Khánh, Q. Ninh Kiều, TP. Cần Thơ
Tổng đài BVQT Phương Châu: 1900 545466 (nhấn phím 1)